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Astex ERK inhibitor X

CAS No. 2095719-90-5

Astex ERK inhibitor X ( —— )

产品货号. M13300 CAS No. 2095719-90-5

Astex ERK 抑制剂 X 是一种新型强效 ERK1/2 抑制剂,可抑制 ERK 催化活性,在 TRK 激酶测定中 IC50 为 3 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥4350 有现货
10MG ¥6278 有现货
25MG ¥9639 有现货
50MG ¥12879 有现货
100MG ¥17577 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Astex ERK inhibitor X
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Astex ERK 抑制剂 X 是一种新型强效 ERK1/2 抑制剂,可抑制 ERK 催化活性,在 TRK 激酶测定中 IC50 为 3 nM。
  • 产品描述
    Astex ERK inhibitor X is a novel potent ERK1/2 inhibitor that inhibits ERK catalytic activity with IC50 of 3 nM in TRK kinase assays; potently inhibits ERK catalytic activity in NCI-H358 and Calu-6 cells (K-Ras mutant NSCLC) with IC50 of 11 and 15 nM, respectively; inhibits the proliferation of a panel of KRAS-mutant NSCLC cell lines, 55% of the KRAS-mutant NSCLC cell lines with IC50 of 1-500 nM; demonstrates in vivo anti-tumor activity in a range of KRAS-mutant NSCLC cancer models.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    ERK
  • 受体
    ERK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2095719-90-5
  • 分子量
    550.056
  • 分子式
    C29H32ClN5O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (454.50 mM)
  • SMILES
    ClC1=CN=C(NC2CCOCC2)N=C1C3=CC=C(CN([C@H](C)C(N[C@H](CO)C4=CC=CC(C)=C4)=O)C5=O)C5=C3
  • 化学全称
    (R)-2-(6-(5-chloro-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-N-((S)-2-hydroxy-1-(m-tolyl)ethyl)propanamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
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